Salze in Metallbodenfunden
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| Salze in Metallbodenfunden
Abstract[Bearbeiten]Einleitung[Bearbeiten]Die Korrosionsvorgänge an Metallen im Boden werden u. a. vom Wasser-, Sauerstoff- und Salzgehalt sowie vom pH-Wert des Bodens beeinflusst. Während schwerlösliche Salze wie Phosphate, Carbonate und bestimmte organische Verbindungen zur Erhaltung des Metalls beitragen können, erhöhen lösliche Salze die Korrosivität. Carbonate zum Beispiel besitzen die Eigenschaft Säuren zu neutralisieren und sie können den Objekten durch die Ausbildung einer Kalksinterschicht eine größere Stabilität verleihen. [GERWIN:1999]Der Eintrag existiert noch nicht. Chloride hingegen begünstigen durch eine Erhöhung der elektrischen Leitfähigkeit von Wasser elektrochemische Prozesse und somit auch Korrosionsprozesse an metallischen Materialien[KOELLE:2003]Der Eintrag existiert noch nicht.. Als natürliche Quellen für Chloride im Boden kommen neben der geringen Freisetzung aus Gesteinen vor allem salzhaltige Niederschläge in Meeresnähe in Frage[SCHARFF.etal:2000]Der Eintrag existiert noch nicht.. Auch die Verwendung von Streusalzen und chloridhaltigen Düngemitteln können zu einer Chloridbelastung beitragen[KOELLE:2003]Der Eintrag existiert noch nicht..
Eisensalze[Bearbeiten]Eisencarbonate und Eisenphosphate[Bearbeiten]Unter der Anwesenheit von Carbonaten und Phosphaten im Boden können bei Eisen Korrosionsprodukte wie Siderit (Eisen(II)-carbonat) oder Vivianit (Eisen(II)-phosphat) entstehen. Siderit ist von gelb-brauner Farbigkeit und Vivianit ist dunkelblau.[SELWYN:2004a]Der Eintrag existiert noch nicht.
Eisenchloride[Bearbeiten]Wenn Eisen im Boden korrodiert, gehen an der Metalloberfläche Eisen(II)-Ionen in Lösung (vgl. Gl. 1). Bei bereits korrodiertem Eisen gehen die Ionen an der Grenzfläche Metall/Korrosion, also an der Oberfläche des Eisenkerns in Lösung.
Die Eisen(II)-Ionen können weiter oxidieren zu Eisen(III)-Ionen oder sie unterliegen hydrolytischen Reaktionen wie u. a. die folgende Gleichung zeigt (vgl. Gl. 2).
Die hydrolytischen Reaktionen führen zu einer lokalen Ansäuerung durch die Bildung von Wasserstoff-Ionen.[SELWYN:2004a]Der Eintrag existiert noch nicht. Aufgrund der Tatsache, dass die elektrische Neutralität gewährleistet sein muss, diffundieren Anionen aus der Umgebung zur Anode, um die positive Ladung der Fe2+-Ionen auszugleichen. Solche Anionen sind vorwiegend Chlorid-Ionen. Sie neigen dazu sich an der Grenzfläche Eisenkern/Korrosion anzulagern.[SELWYN.etal:2005]Der Eintrag existiert noch nicht. Daher sind auch in diesem Grenzflächenbereich die meisten Chloride anzutreffen, wobei sie nicht gleichmäßig auf der Grenzfläche Metall/Korrosion verteilt sind [REGUER:2005]Der Eintrag existiert noch nicht.. Die Menge der adsorbierten Chlorid-Ionen hängt vom pH-Wert ab. Eine maximale Adsorption tritt bei niedrigen pH-Werten, also in sauren Elektrolyten auf.[SELWYN:2004b]Titel: Overview of archaeological iron: the corrosion problem, key factors affecting treatment, and gaps in current knowledge Bei archäologischen Eisenfunden aus chloridhaltigen Böden kann davon ausgegangen werden, dass Risse und Poren innerhalb der Korrosionsschicht mit sauren Eisen(II)-chlorid Lösungen (FeCl2) gefüllt sind.[SELWYN.etal:2005]Der Eintrag existiert noch nicht. Ein frisch ausgegrabenes Eisenobjekt erfährt in der Regel eine neue Umgebung mit einer geringeren relativen Luftfeuchtigkeit (rF) und einer höheren Sauerstoffkonzentration. Chemische und physikalische Reaktionen sind die Folge. Diese wiederum können Schäden am Objekt verursachen.[SELWYN:2004b]Titel: Overview of archaeological iron: the corrosion problem, key factors affecting treatment, and gaps in current knowledge Für die Beschreibung der Beteiligung von Chlorid-Ionen am Korrosionsprozess nach dem Ausgraben existieren zwei Modelle. Der Unterschied zwischen den Modellen liegt darin, dass bei einem Modell die Chlorid-Ionen direkt am Korrosionsprozess und beim anderen indirekt beteiligt sind. Bei beiden Modellen entsteht lösliches Eisen(II)-chlorid.[SCOTT.etal:2009]Der Eintrag existiert noch nicht. Es ist diese Löslichkeit, die eine fortwährende Beteiligung des Chlorids an den Korrosionsprozessen erlaubt
[SELWYN:2004b]Titel: Overview of archaeological iron: the corrosion problem, key factors affecting treatment, and gaps in current knowledge Physikalisch verursachte Schäden können zum einen in der Kristallisation der Eisensalze im Objekt bei einsetzender Trocknung begründet liegen [HEROLD:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.. Zum anderen kommt es in Folge einsetzender Oxidation zur Bildung neuer Feststoffe, wie zum Beispiel Eisenoxydhydroxid (FeO(OH)). Das molare Volumen von Eisenoxydhydroxid ist dreimal größer als das molare Volumen von Eisen. Die Volumenzunahmen durch die Bildung neuer Feststoffe oder durch die Kristallausblühungen der Salze verursachen Spannungen im Objekt, die wiederum zu Rissbildungen führen können. Die Chloridbelastung von ausgegrabenen Eisenobjekten bei einer erhöhten rF ist visuell zu erkennen an der Bildung von orangefarbigen sauren Tropfen (auch weinendes/schwitzendes Eisen genannt) und durch trockene pustelartige rötliche Hohlräume auf der Oberfläche. Die Tropfenbildung ist darauf zurückzuführen, dass die Eisenchloride hygroskopisch sind.[SELWYN:2004b]Titel: Overview of archaeological iron: the corrosion problem, key factors affecting treatment, and gaps in current knowledge Untersuchungen über die ablaufenden Oxidations- und Hydrolyseprozesse von Eisen(II)-chlorid haben gezeigt, dass bei niedrigen Chlorid-Ionenkonzentrationen die Korrosionsprodukte Goethit und/oder Lepidokrokit entstehen. Ist die Konzentration der Chlorid-Ionen im Objekt hoch entsteht Akaganeit (ß-FeOOH).[SELWYN:2004b]Titel: Overview of archaeological iron: the corrosion problem, key factors affecting treatment, and gaps in current knowledge Der Chloridgehalt im Akaganeit liegt mit bis zu 12 Gew.% unter dem Chloridgehalt des Eisenhydroxychlorids mit bis zu 20 Gew.%[REGUER.etal:2009]Der Eintrag existiert noch nicht.. Genauere Kenntnisse über die Beweglichkeit der Chloride im Eisenhydroxychlorid und der Verfügbarkeit der Chloride um Korrosion zu verursachen bedürfen weiterer Untersuchungen [WATKINSON.etal:2008]Der Eintrag existiert noch nicht.. Im Folgenden werden grundlegende Kenntnisse über die Bildung und die Struktur von Akaganeit aufgeführt. Sie sind wichtig um die Effizienz von Eisenentsalzungsverfahren annähernd beurteilen zu können. In der Regel bildet sich Akaganeit in chloridbelasteten Objekten erst nach der Ausgrabung[GREIFF.etal:2000]Der Eintrag existiert noch nicht.. Wenn ein chloridbelastetes Objekt im Zuge der Ausgrabung trocknet, verdunstet dabei ein großer Teil der Feuchtigkeit. Die im Objekt verbleibende Chloridlösung wird dabei konzentrierter. Ferner erfährt das Objekt eine erhöhte Sauerstoffbelastung. Das Zusammenspiel dieser beiden Faktoren führt zur Bildung von Akaganeit. Akaganeit ist ein Oxidationsprodukt der Eisenchloride.[WATKINSON.etal:2005]Der Eintrag existiert noch nicht. Umso länger chloridbelastete Objekte der Luft ausgesetzt sind, desto mehr Akaganeit kann sich bilden[REGUER:2005]Der Eintrag existiert noch nicht.. Es ist in Form von orangefarbenen, nadelförmigen Ausblühungen auf dem Eisen zu erkennen[SCMUTZLER.etal:2006]Der Eintrag existiert noch nicht.. Die kristallografische Struktur besteht aus Oktaedern, in denen Fe3+-Ionen lokalisiert sind. Ein Oktaeder wird gebildet aus sechs O2-- und OH--Ionen.[REGUER.etal:2009]Der Eintrag existiert noch nicht. Im Kristallgitter liegen Doppelketten von diesen Fe(O, OH)6-Oktaedern vor, die über Ecken und Kanten so verknüpft sind, dass ein annähernd quadratisches Muster aus 2 mal 2 Oktaedern entsteht. Akaganeit weist in seiner Struktur tunnelartige Hohlräume auf. In diesen etwa 0,5 x 0,5 nm2 großen Tunneln sind Chlorid-Ionen eingelagert, die die Struktur stabilisieren.[GENZ:2005]Der Eintrag existiert noch nicht. Vermutlich führt eine vollständige Entfernung der Chlorid-Ionen aus den Tunneln zu einem Abbau der originalen Struktur[WATKINSON.etal:2005]Der Eintrag existiert noch nicht.. So scheint es nicht möglich den Chloridgehalt im Akaganeit unter um die 2 Gew.% zu senken ohne eine Destabilisierung der Struktur zu verursachen[ELLIS.etal:1976]Der Eintrag existiert noch nicht.. Neben den Chlorid-Ionen in den Tunneln können auch Chlorid-Ionen an der Oberfläche des Akaganeits adsorbiert sein.[REGUER:2005]Der Eintrag existiert noch nicht. Im Gegensatz zu den in den Tunneln befindlichen Chlorid-Ionen sind die an der Oberfläche adsorbierten Chlorid-Ionen beweglich[WATKINSON.etal:2005]Der Eintrag existiert noch nicht.. Sie können mit destilliertem Wasser ausgewaschen werden. Die Chlorid-Ionen in den Tunneln können auf diese Art nur mit wenig Effizienz entfernt werden. Die Anzahl an enthaltenden Chlorid-Ionen im Akaganeit variiert und auch das Verhältnis zwischen der Menge an wasserlöslichen adsorbierten Chlorid-Ionen und in den Tunneln befindlichen Chlorid-Ionen kann nicht verallgemeinert werden[REGUER.etal:2009]Der Eintrag existiert noch nicht.. Kupfersalze[Bearbeiten]
Kupfercarbonate[Bearbeiten]
Im Boden wird die Korrosion von Kupfer hauptsächlich von Sauerstoff, Kohlendioxid und Wasser verursacht. Es kommt zur Bildung von basischen Kupfercarbonaten, wie Malachit (CuCO3 ∙ Cu(OH)2) und Azurit (2 CuCO3 ∙ Cu(OH)2).[SELWYN:2004a]Der Eintrag existiert noch nicht.. Dichte Malachitschichten können aufgrund ihrer schweren Löslichkeit eine Schutzwirkung ausüben[GROHMANN.etal:2002]Der Eintrag existiert noch nicht.. Kupferchloride[Bearbeiten]
Kupfer oxidiert bei Raumtemperatur unter Anwesenheit von Sauerstoff zu braunrotem Kupfer(I)-oxid (Cu2O)[HEROLD:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.. Kupfer(I)-oxid ist bekannt unter dem Namen Cuprit. Die Schicht aus Kupfer(I)-oxid besitzt bis zu einer Schichtstärke von 100Å Schutzeigenschaften.[STAMBOLOV.etal:1990]Der Eintrag existiert noch nicht. Geringe Mengen an vorhandenen Chlorid-Ionen können zur Zerstörung der Oxidschichten führen[STAMBOLOV.etal:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.. Das Einwirken von Chloriden ist nach überwiegender Ansicht ein zyklischer Prozess, in dessen Verlauf immer wieder Kupfer(I)-chlorid, das so genannte Nantokit (CuCl) neu gebildet wird.[BAUER:1990]Der Eintrag existiert noch nicht. Nantokit ist ein blassgraues, wachsartiges Salz[STAMBOLOV.etal:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.. Es ist schlecht in Wasser löslich [SCHARFF.etal:2000]Der Eintrag existiert noch nicht.. Die Anreicherung von Nantokit innerhalb der Korrosionsschicht kann nach der Ausgrabung zu einem Korrosionsproblem, der so genannten Bronzekrankheit führen [SELWYN:2004a]Der Eintrag existiert noch nicht.. Nantokit ist so lange stabil wie Sauerstoff und Feuchtigkeit nicht vorhanden sind[FISCHER]Der Eintrag existiert noch nicht.. Die Korrosionsschichten aus basischen Kupferchloriden und geringen Mengen basischer Kupfercarbonate sind sehr inhomogen und haben keine Schutzwirkung[BAUER:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.. Weitere basische Kupferchloride, die im Zusammenhang mit der Einwirkung von Chloriden auf Kupfer entstehen können sind das Atacamit (Cu(OH)2 ∙ Cu(OH)Cl) und das Botallocit (Cu(OH)2 ∙ Cu(OH)Cl∙ H2O). Atacamit ist grün bis schwärzlichgrün und Botallacit ist grünlich-blau.[STAMBOLOV.etal:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.
Im Falle des Vorhandenseins von Chloriden im Boden kommt es zur Ausbildung von Zinkchloriden (ZnCl2). Diese sind stark hygroskopisch und gut in Wasser löslich.[SCHARFF.etal:2000]Der Eintrag existiert noch nicht. Die Chloridkorrosion bei bodengelagerten Objekten aus Zink zeigt sich optisch durch tiefen Lochfraß [SELWYN:2004a]Der Eintrag existiert noch nicht..
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| Zinn |
| Zinnchloride |
Zinnobjekte, die aus dem Erdboden kommen zeigen neben einer stumpfen grauen Farbe, meist weißlich-graue Auflagerungen von Zinnoxid [MAZANETZ:1960]Der Eintrag existiert noch nicht.. In chloridbelasteten Böden kommt es zu einer Lokalelementbildung zwischen dem gebildeten porösen Zinnoxidfilm und dem Metall. Als Folge kommt es zur Entstehung von schwarzen Flecken, die aus ca. 75% Zinn(II)-oxid und ca. 20% Zinn(IV)-oxid bestehen.[BAUER:1990]Der Eintrag existiert noch nicht. Chloride fördern somit den Korrosionsprozess [STAMBOLOV.etal:1988]Der Eintrag existiert noch nicht.. Freie Sn2+-Ionen können mit den vorhandenen Chlorid-Ionen zu Chloriden wie SnCl2 oder Chloridhydroxiden wie Sn4(OH)6Cl2 reagieren [MACLEOD.etal:1997]Der Eintrag existiert noch nicht..
Blei=[Bearbeiten]
| Blei |
Bleicarbonat[Bearbeiten]
| Bleicarbonat |
Im Boden kann es bei höheren Konzentrationen an Calciumcarbonat und höheren pH-Werten zur Bildung des Bleicarbonats Cerussit (PbCO3) kommen[BAUER:1990]Der Eintrag existiert noch nicht..Cerussit ist weißlich [STAMBOLOV.etal:1988]Der Eintrag existiert noch nicht.. Die Schicht aus Bleicarbonat kann korrosionshemmend wirken [SEIDEL:1999]Der Eintrag existiert noch nicht..
Bleichlorid =[Bearbeiten]
| Bleichlorid |
Unter der Anwesenheit von Chloriden im Boden kann sich u. a. Blei(II)-chlorid (Cotunnit, PbCl2) bilden. Dieses Korrosionsprodukt hat ein weißliches Erscheinungsbild.[SELWYN:2004a]Der Eintrag existiert noch nicht. Blei(II)-chlorid ist schlecht in Wasser löslich[JANDER.etal:1977]Der Eintrag existiert noch nicht.. Die Anwesenheit von Chloriden wirkt korrosionsfördernd[BAUER:1990]Der Eintrag existiert noch nicht..
Silberchlorid[Bearbeiten]
| Silber |
| Silberchlorid |
In chloridhaltigen Böden kann es bei Silber zur Bildung von Silberchlorid, dem so genannten Hornsilber kommen. Silberchlorid ist weich und kann ein Farbspektrum von weiß über graubraun bis hin zu violett aufweisen.[HEROLD:1990]Der Eintrag existiert noch nicht. Es hat ein mürbes und pustelartiges Erscheinungsbild [KREBS.etal:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.. Silberchlorid ist eine in Wasser unlösliche Verbindung. Sie treibt die Silber-Ionen des metallischen Silbers in Lösung, die sich dann wieder als Silberchlorid niederschlagen. Silberchloridschichten bieten keinen Schutz. Durch die Anwesenheit von Kupfer im Silber wird der Angriff von Chloriden verstärkt. Die Reaktion gestaltet sich folgendermaßen (vgl. Gl. 3):
| Cu2+ + 2Cl- + Ag → AgCl + CuCl | (3) |
Kupfer(II)-chlorid (CuCl2) treibt die Reaktion voran, weil es als Oxidationsmittel für die Reaktion zu unlöslichem Kupfer(I)-chlorid (CuCl) dient.[STAMBOLOV.etal:1988]Der Eintrag existiert noch nicht.
Das Kupfer im Silber unterliegt ebenso Oxidationsprozessen. Ferner bewirkt der Kupferanteil im Silber die Ausbildung von Lokalelementen. Die Korrosionsprodukte des Kupfers verfärben die Oberfläche des Silbers grünlich. In extremen Fällen ist diese Oberfläche optisch nur schwer von einer Bronzepatina zu unterscheiden.[HEROLD:1990]Der Eintrag existiert noch nicht.
Literatur[Bearbeiten]
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